Что это значит, если фибриноген в крови выше или ниже нормы

Фибриноген — Fibrinogen

Фибриноген ( фактор I ) — гликопротеин , циркулирующий в крови позвоночных . Во время ткани и сосудистых повреждений он преобразуется ферментативно с помощью тромбина с фибрином , а затем к фибрину на основе сгустка крови . Фибриноген функционирует в первую очередь для закупорки кровеносных сосудов и, таким образом, остановки чрезмерного кровотечения . Однако продукт фибриногена, фибрин, связывает и снижает активность тромбина. Эта активность, иногда называемая антитромбином I , служит для ограничения свертывания крови. Потеря или снижение активности антитромбина 1 из-за мутаций в генах фибриногена или состояния гипофибриногена может привести к чрезмерному свертыванию крови и тромбозу . Фибрин также опосредует распространение тромбоцитов и эндотелиальных клеток , пролиферацию тканевых фибробластов , образование капиллярных трубок и ангиогенез и, таким образом, способствует реваскуляризации тканей, заживлению ран и восстановлению тканей .

Сниженные и / или дисфункциональные фибриногены возникают при различных врожденных и приобретенных нарушениях, связанных с фибриногеном человека . Эти расстройства представляют собой клинически важную группу редких состояний, при которых у людей могут наблюдаться тяжелые эпизоды патологического кровотечения и тромбоза; эти состояния лечатся путем увеличения уровня фибриногена в крови и ингибирования свертывания крови, соответственно. Некоторые из этих заболеваний также могут быть причиной заболеваний печени и почек.

Фибриноген — это «положительный» белок острой фазы , то есть его уровень в крови повышается в ответ на системное воспаление, повреждение тканей и некоторые другие события. Он также повышен при различных формах рака. Было высказано предположение, что повышенные уровни фибриногена при воспалении, а также при раке и других состояниях являются причиной тромбоза и повреждения сосудов, которые сопровождают эти состояния.

Содержание

  • 1 Гены
  • 2 Структура
  • 3 Образование тромба
  • 4 Нарушения фибриногена
    • 4.1 Врожденная афибриногенемия
    • 4.2 Врожденная гипофибриногенемия
    • 4.3 Болезнь накопления фибриногена
    • 4.4 Врожденная дисфибриногенемия
    • 4.5 Наследственный фибриноген Aα-цепной амилоидоз
    • 4.6 Приобретенная дисфибриногенемия
    • 4,7 Врожденная гиподисфибриногенемия
    • 4.8 Криофибриногенемия
    • 4.9 Приобретенная гипофибриногенемия
  • 5 Лабораторные тесты
  • 6 Гиперфибриногенемия
  • 7 Ссылки
  • 8 внешние ссылки

Фибриноген вырабатывается и секретируется в кровь в основном клетками гепатоцитов печени . Сообщается также, что клетки эндотелия вырабатывают небольшие количества фибриногена, но этот фибриноген полностью не охарактеризован; тромбоциты крови и их предшественники, мегакариоциты костного мозга , которые когда-то считались производящими фибриноген, теперь, как известно, поглощают и накапливают, но не производят гликопротеин. Конечный секретируемый гликопротеин, полученный из гепатоцитов, состоит из двух тримеров, каждый из которых состоит из трех разных полипептидных цепей , альфа-цепи фибриногена (также называемой цепью Aα или α), кодируемой геном FGA , бета-цепи фибриногена (также называемой Bβ или β цепь), кодируемая геном FGB , и гамма-цепь фибриногена (также называемая γ-цепью), кодируемая геном FGG . Все три гена расположены на длинном или p-плече хромосомы 4 человека (в положениях 4q31.3, 4q31.3 и 4q32.1 соответственно). Альтернативный сплайсинг из ФГА гена производит незначительные расширенные изоформы из Аа называется AαE , который заменяет Аа в 1-3% циркулирующем фибриноген; альтернативный сплайсинг FGG производит минорную изоформу γ, называемую γ ‘, которая заменяет γ в 8–10% циркулирующего фибриногена; Альтернативно FGA не сращивается. Следовательно, конечный продукт фибриногена состоит в основном из цепей Aα, Bβ и γ, при этом небольшой процент его содержит цепи AαE и / или γ ‘вместо цепей Aα и / или γ, соответственно. Три гена скоординированно транскрибируются и транслируются с помощью механизма (ов), который остается не совсем понятным. Скоординированная транскрипция этих трех генов фибриногена быстро и значительно усиливается системными состояниями, такими как воспаление и повреждение тканей. Цитокины, продуцируемые во время этих системных состояний, такие как интерлейкин 6 и интерлейкин 1β , по-видимому, ответственны за активацию этой транскрипции.

Структура

Цепи Aα, Bβ и γ транскрибируются и транслируются скоординированно в эндоплазматическом ретикулуме (ER), при этом их пептидные цепи переходят в ER, в то время как их части сигнального пептида удаляются. Внутри ER три цепи собираются сначала в димеры Aαγ и Bβγ, затем в тримеры AαBβγ и, наконец, в гексимеры (AαBβγ) 2 , т.е. два тримеры AαBβγ, соединенные вместе многочисленными дисульфидными связями . Гексимер переносится в Гольджи, где он гликозилируется , гидроксилируется , сульфатируется и фосфорилируется с образованием зрелого гликопротеина фибриногена, который секретируется в кровь. Зрелый фибриноген представляет собой длинный гибкий белковый массив из трех узелков, удерживаемых вместе очень тонкой нитью, диаметр которой, по оценкам, составляет от 8 до 15 Ангстрем (Å). Два концевых узелка (называемые областями D или доменами) подобны тем, что состоят из цепей Bβ и γ, тогда как центральный узелок немного меньшего размера (называемый областью или доменом E) состоит из двух переплетенных альфа-цепей Aα. Измерения длин теней показывают, что диаметр узелков находится в диапазоне от 50 до 70 Å. Длина высушенной молекулы 475 ± 25 Å.

Молекула фибриногена циркулирует в виде растворимого гликопротеина плазмы с типичной молекулярной массой (в зависимости от содержания в ней Aα по сравнению с AαE и γ по сравнению с цепями γ ‘)

340 кДа . Он имеет стержнеобразную форму с размерами 9 × 47,5 × 6 нм и имеет отрицательный суммарный заряд при физиологическом pH (его изоэлектрическая точка pH 5,8). Нормальная концентрация фибриногена в плазме крови составляет 150–400 мг / дл с уровнями, заметно ниже или выше этого диапазона, связанного с патологическим кровотечением и / или тромбозом. Период полувыведения фибриногена составляет

Образование тромба

Во время свертывания крови тромбин атакует N-конец цепей Aα и Bβ в фибриногене с образованием отдельных нитей фибрина плюс два небольших полипептида , фибринопептиды a и b, полученные из этих соответствующих цепей. Затем отдельные нити фибрина полимеризуются и поперечно сшиваются с другими фибриновыми клетками под действием фактора XIIIa крови с образованием обширной взаимосвязанной фибриновой сети, которая является основой для образования зрелого фибринового сгустка. Помимо образования фибрина, фибриноген также способствует свертыванию крови, образуя мосты между тромбоцитами и активируя их путем связывания с их рецептором фибриногена на поверхности GpIIb / IIIa .

Читайте также:  Новообразования в заднем проходе в Новосибирске — цены на лечение, причины, симптомы и диагностика

Фибрин участвует в ограничении образования сгустков крови и лизировании образовавшихся сгустков крови по крайней мере двумя важными механизмами. Во-первых, он обладает тремя низкоаффинными сайтами связывания (два в Е-домене фибрина; один в его D-домене) для тромбина; это связывание изолирует тромбин от атаки фибриногена. Во-вторых, цепь Aα фибрина ускоряет по крайней мере в 100 раз количество плазмина, активируемого тканевым активатором плазминогена ; плазмин разрушает тромбы. Атака плазмина на фибрин высвобождает D-димеры (также называемые димерами DD). Обнаружение этих димеров в крови используется в качестве клинического теста на фибринолиз.

Нарушения фибриногена

Некоторые нарушения количества и / или качества фибриногена вызывают патологическое кровотечение, патологическое свертывание крови и / или отложение фибриногена в печени, почках и других тканях. Следующий список этих расстройств кратко описывает и сравнивает их, а также дает ссылки на страницы Википедии с основными статьями, которые предлагают более полное описание.

Врожденная афибриногенемия

Врожденная афибриногенемия — это редкое и, как правило, аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, при котором кровь не свертывается из-за недостатка фибриногена (уровни фибриногена в плазме обычно равны 0, но иногда обнаруживаются на очень низких уровнях, например Врожденная гипофибриногенемия

Врожденная гипофибриногенемия — это редкое наследственное заболевание, при котором кровь может не свертываться нормально из-за пониженного уровня фибриногена (фибриноген плазмы обычно 50 мг / дл). Заболевание отражает деструктивную мутацию только в одном из двух родительских генов FGA, FGB или FBG и имеет низкую степень генетической пенетрантности, т.е. только некоторые члены семьи с дефектным геном когда-либо проявляют симптомы. Симптомы заболевания, которое чаще возникает у людей с более низким уровнем фибриногена в плазме, включают эпизодические кровотечения и тромбоз, которые обычно начинаются в позднем детстве или в зрелом возрасте.

Болезнь накопления фибриногена

Болезнь накопления фибрингогена — чрезвычайно редкое заболевание. Это форма врожденной гипофибриногенемии, при которой определенные специфические наследственные мутации в одной копии гена FGG заставляют его фибриногеновый продукт накапливаться в клетках печени и повредить их. О заболевании не сообщалось с мутациями FGA или FGB . Симптомы этих мутаций FGG имеют низкий уровень пенетрантности. Уровни фибриногена в плазме (обычно 50 мг / дл), обнаруженные при этом заболевании, отражают фибриноген, вырабатываемый нормальным геном. Болезнь накопления фибриногена может приводить к аномальному кровотечению и тромбозу, но отличается также тем, что иногда приводит к циррозу печени .

Врожденная дисфибриногенемия

Врожденная дисфибриногенемия — это редкое аутосомно-доминантное наследственное заболевание, при котором фибриноген плазмы состоит из дисфункционального фибриногена, вырабатываемого мутировавшим геном FGA, FGB или FBG , унаследованным от одного родителя, плюс нормальный фибриноген, вырабатываемый нормальным геном, унаследованным от другого родителя. Как отражение этой двойственности, уровни фибриногена в плазме, измеренные иммунологическими методами, являются нормальными (> 150 мг / дл), но составляют c. На 50% ниже при измерении методами образования сгустка. Заболевание демонстрирует пониженную пенетрантность, только у некоторых людей с аномальным геном проявляются симптомы аномального кровотечения и тромбоза.

Наследственный фибриноген Aα-цепной амилоидоз

Наследственный амилоидоз Aα-цепи фибриногена — это аутосомно-доминантное чрезвычайно редкое наследственное заболевание, вызванное мутацией в одной из двух копий гена FGA . Это форма врожденной дисфибриногенемии, при которой определенные мутации приводят к выработке аномального фибриногена, который циркулирует в крови и постепенно накапливается в почках. Это накопление со временем приводит к одной из форм семейного амилоидоза почек . Уровни фибриногена в плазме аналогичны уровням, наблюдаемым при других формах врожденной дисфибриногенемии. Амилоидоз A-цепи фибриногена не связан с патологическим кровотечением или тромбозом.

Приобретенная дисфибриногенемия

Приобретенная дисфибриногенемия — это редкое заболевание, при котором циркулирующий фибриноген состоит, по крайней мере, частично из дисфункционального фибриногена из-за различных приобретенных заболеваний. Одной из хорошо изученных причин заболевания является тяжелое заболевание печени, включая гепатому , хронический активный гепатит , цирроз и желтуху из-за обструкции желчных путей . Больная печень синтезирует фибриноген, который имеет нормально функциональную аминокислотную последовательность, но неправильно гликозилирован (то есть имеет неправильное количество сахарных остатков), добавленный к нему во время прохождения через Гольджи. Неправильно гликозалированный фибриноген является дисфункциональным и может вызывать патологические эпизоды кровотечения и / или свертывания крови. Другими, менее изученными причинами являются дискразии плазматических клеток и аутоиммунные заболевания, при которых циркулирующий аномальный иммуноглобулин или другой белок нарушает функцию фибриногена, а также редкие случаи рака и токсичности лекарств ( изотретиноин , глюкокортикоиды и противолейкозные препараты ).

Врожденная гиподисфибриногенемия

Врожденная гиподисфибриногенемия — это редкое наследственное заболевание, при котором низкие уровни (т.е. Криофибриногенемия

Криофибриногенемия — это приобретенное заболевание, при котором фибриноген осаждается при низких температурах и может приводить к внутрисосудистому осаждению фибриногена, фибрина и других циркулирующих белков, вызывая инфаркт различных тканей и конечностей. Криоглобулонемия может возникать без признаков основного сопутствующего расстройства, т.е. первичной криоглобулинемии (также называемой эссенциальной криоглобулинемией) или, что гораздо чаще, при наличии признаков основного заболевания, то есть вторичной криоглобулинемии. Вторичная криофибриноенемия может развиться у лиц, страдающих инфекцией (около 12% случаев), злокачественными или предраковыми заболеваниями (21%), васкулитом (25%) и аутоиммунными заболеваниями (42%). В этих случаях криофибиногенема может вызывать или не вызывать повреждение тканей и / или другие симптомы, и фактическая причинно-следственная связь между этими заболеваниями и развитием криофибриногенемии неясна. Криофибриногенемия также может возникать в связи с приемом определенных лекарств.

Приобретенная гипофибриногенемия

Приобретенная гипофибриногенемия — это дефицит циркулирующего фибриногена из-за чрезмерного потребления, который может возникнуть в результате травмы , определенных фаз диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови и сепсиса . Это может также произойти в результате гемодилюции в результате кровопотери и / или переливания эритроцитов или других заменителей цельной крови с низким содержанием фибриногена.

Лабораторные тесты

Клинический анализ нарушений фибриногена обычно измеряет свертываемость крови, используя следующие последовательные этапы: Более высокие уровни, среди прочего, связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями (> 3,43 г / л). Он может быть повышен при любой форме воспаления , так как это белок острой фазы ; например, это особенно заметно в ткани десен человека на начальной стадии заболевания пародонта .

  • Свертывание крови измеряют с помощью стандартных тестов, например, протромбиновое время , частичное тромбопластиновое время , тромбиновое время и / или рептилазное время ; низкие уровни фибриногена и дисфункциональные фибриногены обычно продлевают это время, тогда как недостаток фибриногена (то есть афибриногенемия) делает это время бесконечно увеличенным.
  • Антигенные уровни фибриногена измеряются в плазме, выделенной из венозной крови, с помощью иммуноанализов, при этом нормальные уровни составляют около 1,5-3 г / л, в зависимости от используемого метода. Эти уровни нормальны при дисфибриногенемии (т. Е. 1,5–3 г / л), уменьшаются при гипофибриногенемии и гипдисфибриногенемии (т. Е. Фибриногена поглощение теста или фибриноген сканированием ранее была использована для выявления тромбоза глубоких вен . В этом методе радиоактивно меченый фибриноген, обычно с радиоактивным йодом , вводится людям, включается в тромб и обнаруживается сцинтиграфией .
Читайте также:  Температура после прививки АКДС — норма и сколько она держится

Гиперфибриногенемия

Уровни функционально нормального фибриногена повышаются во время беременности в среднем до 4,5 г / л по сравнению со средним значением 3 г / л у небеременных людей. Они также могут усиливаться при различных формах рака, особенно при раке желудка , легких , простаты и яичников . В этих случаях гиперфибриногенемия может способствовать развитию патологического тромбоза. Особая картина тромбоза мигрирующих поверхностных вен, называемая синдромом Труссо , возникает при этих раковых заболеваниях и может предшествовать всем другим признакам и симптомам. Гиперфибриногенемия также является причиной стойкой легочной гипертензии у новорожденных и послеоперационного тромбоза. Высокий уровень фибриногена был предложен в качестве предиктора геморрагических осложнений во время катетер-направленного тромболизиса при острой или подострой периферической нативной артерии и окклюзии артериального шунтирования. Однако систематический обзор доступной литературы до января 2016 года показал, что прогностическая ценность уровня фибриногена в плазме для прогнозирования геморрагических осложнений после катетерно-направленного тромболизиса не доказана.

Что значит, если фибриноген ниже нормы, и как его повысить?

Содержание

  • 1. Когда назначается исследование и что может повлиять на результаты анализа
  • 2. Норма содержания белка в крови
  • 3. Лечение низких показателей
  • 4. Cписок препаратов и отзывы экспертов
  • 5. Видеосюжет по теме
  • 6. Читать комментарии

Когда фибриноген в организме человека понижен, то такое состояние может привести к спонтанным кровотечениям. Это обусловлено тем, что белок фибриноген отвечает за способность крови сворачиваться. Белок синтезируется клетками печени и обновляется каждые 3 дня. Уровень этого белка в крови определяют при помощи анализа крови перед проведением операций, родами, в случае развития некоторых патологий.

Когда назначается исследование и что может повлиять на результаты анализа

Пациенту назначается сдача крови на уровень фибриногена в следующих случаях:

  • подозрение на гемофилию;
  • перед проведением оперативного вмешательства;
  • в постоперационном периоде;
  • при патологиях сердечно-сосудистой системы;
  • если имеются заболевания печени;
  • беременным женщинам в последнем триместре;
  • при воспалительных процессах неясного происхождения.

При критическом снижении фибриногена любые оперативные вмешательства опасны для жизни человека.

На результаты анализа могут повлиять следующие факторы:

  1. При приеме анаболиков, Фенобарбитала, урокиназы, андрогенов, вальпроевой кислоты, стрептокиназы, а также при переливании крови уровень белка значительно снижается.
  2. К повышенным результатам приводит постоянное нервное напряжение, чрезмерная физическая активность, прием ОК (оральных контрацептивов), повышенный уровень сахара в крови.

Не следует проходить исследование во время простудных заболеваний, при насморке и плохом самочувствии, так как это может повлиять на результаты анализа.

Так как содержание белка в крови способствует нормальной свертываемости крови, то когда фибриноген ниже нормы, любые вмешательства оперативного характера противопоказаны.

Критически низкий уровень белка может привести к летальному исходу из-за спонтанного кровотечения, умеренно пониженный уровень приводит к образованию тромбов.

Норма содержания белка в крови

Для анализа проводится забор венозной крови, при этом пациенту не рекомендуется принимать пищу за несколько часов до проведения мероприятия. Норма для мужчин и женщин не различается и равна 2—4 г/л.

Рамки нормы могут отодвигаться в случае беременности, тогда содержание белка в крови может достигать 6 г/л.

Низкий фибриноген кроет в себе опасность кровотечения, которое может понести за собой летальный исход. Особое внимание на низкий уровень белка обращают во время третьего триместра беременности, так как до момента родов показатель должен быть повышен до нормы, чтобы не допустить послеродового кровотечения.

Специалисты выделяют следующие причины, которые влияют на понижение уровня белка:

  • тромбогеморрагический синдром;
  • токсикоз при беременности;
  • патологии околоплодных вод;
  • рак крови;
  • недостаточное количество витамина B и C;
  • разрушения клеток печени;
  • осложнения послеродового периода;
  • прием анаболиков;
  • интоксикация организма;
  • недостаточное питание;
  • генетическая предрасположенность.

Для того чтобы провести терапевтические мероприятия для устранения проблемы, необходимо точно установить причину, которая могла повлиять на уровень белка в крови. После этого разрабатывается индивидуальная схема лечения.

Снизить уровень фибриногена в крови могут некоторые болезни, которые активно развиваются в организме человека. Нередко пониженный уровень белка встречается у беременных и только что родивших женщин, что приводит к осложнениям разного рода. Для устранения проблемы требуется пройти полное обследование и установить причину.

Лечение низких показателей

Если фибриноген понижен, то требуется принять меры, направленные на устранение проблемы. Для повышения уровня белка в крови используют аминокапроновые и транексамовые кислоты, которые вводят внутривенно. Назначается прием Апротинина, а для беременных лечение предусматривает прием Транексама перорально. Помимо этого, корректируется схема питания.

В рацион обязательно следует включать:

  • орехи;
  • капусту;
  • фасоль;
  • горох;
  • гречку;
  • картофель;
  • бананы;
  • шпинат;
  • кукурузу;
  • белое мясо;
  • творог;
  • молоко;
  • яйца.

Кроме того, специалист может назначить дополнительно прием синтетического витамина K, фитотерапию, состоящую из отвара тысячелистника, крапивы. Принимать фитоотвары следует только по назначенной схеме, чтобы избежать побочных действий. В послеродовой период для устранения кровопотери назначается прием водяного перца.

При пониженном уровне фибриногена лечение должно быть обязательным, так как снижение до критической нормы ниже 2 г/л приводит к кровопотерям и летальному исходу. Перед любыми операциями специалисты обязаны проверить состояние здоровья человека, если белок в крови будет понижен, то операция невозможна до момента возвращения белка в пределы нормы.

Фибриноген – что это такое, о чем говорит и как правильно определить показатель?

Для проверки скорости свертываемости крови врачи назначают пациентам коагулограмму, записаться на которую можно на сайте клиники “GoldenMed” https://www.goldenmed.ru/. Одним из главных факторов, определяющих скорость процесса свертывания крови, является фибриноген или первый фактор свертывания крови. Но назначение белкового соединения не ограничивается одной функцией. Зная, для чего нужен белок, от чего бывает и к чему приводит отклонение его количества от нормы, вы сможете лучше позаботиться о своем здоровье.

Читайте также:  Сдать анализ Аланинаминотрансфераза (АЛТ) МедЛаб

Что такое фибриноген в анализе крови?

Фибриноген – это циркулирующий в кровотоке растворенный белковый компонент, занимающий ключевое место в образовании тромбов. Функция выработки вещества, обновляющегося каждые 3-5 дней, лежит на клетках печени.

Соединение участвует в начальной стадии образования кровяного сгустка, расщепляясь тромбином до нитеобразного фибрина. Нити белка формируют каркас на границе повреждения, с которым склеиваются кровяные тельца, формируя тромб. Образовавшийся твердый сгусток закрывает рану и прекращает дальнейшее кровотечение. Кроме кровоостанавливающей функции, белковое соединение участвует в:

  • ускорении регенерации поврежденных участков кожи, слизистых оболочек, мягких тканей;
  • фибринолизе – процессе растворения тромба по мере восстановления поврежденных участков для нормализации кровоснабжения и предотвращения эмболии;
  • ангиогенезе – процессе сосудистого роста;
  • укреплении стенок сосудов для ограничения очагов воспаления и предотвращения дальнейшего распространения патогенных микроорганизмов.

Участие во множестве процессов делает соответствие количества циркулирующего белка пределам нормы крайне важным для нормальной работы организма.

Что показывает фибриноген в крови?

Точная оценка результатов анализа приобретает особую значимость из-за возложенных на фибриноген задач. Вычисление концентрации белкового соединения помогает в диагностике множества болезней, так как оно напрямую контролирует процессы свертывания крови, тем самым поддерживая гемостаз. Смещение обычного уровня белка в любую сторону приводит к сильному ухудшению здоровья вплоть до угрозы жизни.

Как сдавать анализ на фибриноген?

Для измерения уровня белкового соединения нужно сделать коагулограмму или биохимический анализ состава крови. В обоих случаях используется небольшое количество венозной крови. Чтобы получить корректный результат, процедуру нужно проводить натощак, выждав не менее 10-12 часов после последнего приема пищи.

Также за 2-3 дня до исследования стоит устранить из рациона жирную, жареную, копченую еду и алкоголь, снизить физическую активность, организовать нормальный график отдыха и оградиться от эмоциональных стрессов. Последнюю сигарету можно выкурить не менее чем за полчаса до сдачи анализа.

С позволения врача также нужно временно прекратить прием лекарственных средств, влияющих на коагуляцию плазмы или синтез белка печенью.

Фибриноген – норма

Регуляция количества фибриногена в крови определяется множеством факторов, включающих половую принадлежность, возрастную категорию, общее состояние организма. Физиологической нормой считается усредненное значение, полученное путем массовых исследований на здоровых пациентах из каждой категории.

Фибриноген в крови – норма у женщин

Нормальным уровнем белка в женском кровеносном русле считается 2-4 г/л. Но следует помнить об изменениях кровяного состава под влиянием гормональных факторов во время менструации. Повышенная вязкость и свертываемость крови в этот период предупреждает развитие сильного кровотечения, но делает некорректными результаты исследований. Венозную пункцию для оценки уровня белка женщинам не стоит делать ранее, чем через 3-5 дней после завершения менструации.

Фибриноген при беременности – норма

Беременность влияет на все функции женского организма, не обходя стороной выработку первого фактора свертывания. За время вынашивания плода его концентрация в кровотоке может увеличиваться до 6,5 г/л. Возрастающая концентрация белка способствует благополучному протеканию беременности и родов. При этом количество находящегося в кровяном русле белкового соединения должно подниматься постепенно, не выходя за нормы для каждого периода вынашивания плода.

Норма фибриногена в крови у мужчин

При нормальном состоянии здоровья уровень фактора свертывания в крови мужчин находится, как и у женщин, в границах от 2 до 4 г/л. Такой показатель свидетельствует об отсутствии предрасположенности к открытию кровотечений или тромбозу, а также о низкой вероятности развития многих опасных нарушений в работе сердечно-сосудистой системы.

Норма фибриногена в крови у детей

Для детей младше 18 лет, независимо от пола, нормальным является содержание в кровотоке белкового соединения в пределах 1,25-4 г/л. Исключение представляют новорожденные дети, у которых нормальный уровень циркулирующего фибриногена составляет 1,3-3 г/л. Ситуация выравнивается, как только завершается формирование зрелой системы гемостаза, а печень становится способной продуцировать достаточное количество белка.

Что значит повышение фибриногена?

Возрастание содержания фибриногена в кровеносном русле часто предупреждает о серьезных недугах. Оно может быть вызвано:

  • инфекционно-воспалительными патологиями (туберкулезом, панкреатитом, пневмонией, мононуклеозом и т.д.);
  • ростом новообразований;
  • процессами, сопровождающимися массовой гибелью клеток (заражением крови, гангреной, церебральным инсультом, инфарктом миокарда, ожогами);
  • амилоидной дистрофией;
  • сахарным диабетом;
  • подавлением секреторной функции щитовидной железы;
  • аутоиммунными воспалительными болезнями (склеродермией, болезнью Либмана-Сакса, ревматоидным артритом);
  • сосудистыми заболеваниями (атеросклерозом, тромбофлебитом, варикозом);
  • чрезмерным весом;
  • гепатитом;
  • недавней хирургической операцией.

Также повлиять на уровень данного белка может прием некоторых групп лекарственных препаратов.

Что делать при повышенном фибриногене?

Если анализ показал превышение допустимой нормы фактора свертывания в крови, следует обратиться к врачу для более детального обследования и выявления причины повышения. Задача специалиста в таком случае – назначение эффективной терапии для устранения основного заболевания. Устранение первопричины увеличения количества белка приводит к его постепенному самостоятельному снижению до допустимых пределов.

При необходимости уровень фибриногена может нормализоваться:

  • антиагрегантами;
  • антикоагулянтами;
  • тромболитиками;
  • фибринолитиками.

Благоприятное влияние на показатели количества белкового соединения в крови оказывает пересмотр рациона с включением свежих овощей, морепродуктов и рыбы, красных ягод, черного шоколада или какао. При соблюдении назначений врача повышенный фибриноген не представляет серьезной опасности для здоровья.

Фибриноген ниже нормы – что это значит?

Падение уровня фибриногена ниже физиологической нормы несет серьезную опасность для здоровья. Его дефицит ведет к невозможности быстрого прекращения кровотечения, а значит – к большой потере крови даже при незначительной ране.

Снижение концентрации первого фактора свертывания на исследовании может возникать в результате:

  • массивной кровопотери;
  • печеночной недостаточности, гепатозе, циррозе;
  • гиповитаминозов С и В12;
  • интоксикации ядами;
  • ДВС-синдрома;
  • токсикоза при беременности;
  • злокачественных болезней крови;
  • врожденного дефицита фибриногена;
  • полицитемии;
  • сердечной недостаточности;
  • алкоголизма;
  • вегетарианской диеты.

Большинство причин низкого уровня фибриногена представляют серьезную опасность для здоровья.

Что делать при пониженном фибриногене?

Как и в обратной ситуации, первоочередной задачей для врача становится оперативное обнаружение причины сниженного фибриногена и назначение необходимого лечения. Одновременно с этим может проводиться терапия, направленная на подъем количества фибриногена до приемлемой нормы, включающая прием:

  • аминокапроновой кислоты;
  • Транескама;
  • Дицинона;
  • Викасола.

Также следует скорректировать рацион, сделав упор на богатых белком продуктах, включая яйца, диетическое мясо, бобовые.

Врачи медицинского центра «GoldenMed» помогут вам в короткие сроки выяснить уровень фибриногена и устранить причины его нарушения. Чтобы записаться на прием, звоните по номерам телефонов: +7 (495) 984-01-01 или +7 (495) 181-02-03. Сделайте шаг навстречу крепкому здоровью!

Ссылка на основную публикацию
Что такое Мисвак (Сивак) и как пользоваться палочкой для чистки зубов 1
Сивак – зубочистка из дерева арак Посланник Аллаха (мир ему и благословение) сказал: «Я заповедал вам использовать сивак (корень дерева...
Что произойдет с телом, если ходить каждый день и много
Ходьба пешком: виды, польза, расход калорий Ходьба пешком – такое простое и естественное для каждого человека движение. Ходьба может принести...
Что происходит в организме бросившего курить
Что происходит после отказа от курения в организме курильщика Зависимость от курения это огромная проблема человечества. Как помочь заядлому курильщику...
Что такое мононуклеоз и как его лечить — Лайфхакер
Мононуклеоз у взрослых [Мононуклеоз у взрослых] встречается крайне редко. Статистика показывает, что большинство людей перенесло заболевание в детском или подростковом...
Adblock detector