Современные методы микроскопических исследований — Скачать Реферат — Рефераты — Phaeto

Поляризационная микроскопия.

Метод исследования в поляризованных лучах применяется для так называемых оптически анизотропных объектов, обладающих двойным лучепреломлением или отражением. Такими объектами являются многие минералы, угли, некоторые растительные ткани и клетки, искусственные и естественные волокна. Оптические свойства анизотропных микрообъектов проявляются по-разному в зависимости от ориентации этих объектов относительно направления наблюдения и плоскости поляризации света, падающего на них. Большинство текстильных волокон также обладает оптически анизотропной структурой, что позволяет использовать при их исследовании метод поляризационной микроскопии.

Наблюдение при поляризационной микроскопии можно проводить как в проходящем, так и в отраженном свете.

В микроскопии с целью получения поляризованного света используют поляризационные фильтры, состоящие из анизотропных кристаллических веществ или плоскопараллельных стеклянных пластинок. Свет, пройдя через них, распадается на два луча с перпендикулярными плоскостями колебаний, т. е. поляризуется. В поперечной механической волне колебания частиц вещества могут происходить в любых направлениях, лежащих в плоскости, перпендикулярной направлению распространения волны. Если при этом направления колебания частиц беспорядочно меняются, но амплитуды их во всех направлениях одинаковы, волна называется естественной, или неполя- ризованной (а). Если колебания происходят только в постоянном направлении, волна называется плоскополяризованной (б), если в различных направлениях, но в некоторых направлениях амплитуды

Рис. 5.8. Виды поляризации волн света: а — естественная или неполяризо- ванная; б — плоскополяризованная; в — частично поляризованная

больше, чем в других, волна называется частично поляризованной (в). Один из лучей (обыкновенный), подчиняясь закону преломления спета, претерпевает полное внутреннее отражение, второй (его принято называть необыкновенным) проходит через фильтр и за счет некоторого отставания параллельно смешается (рис. 5.8).

Выходящий из поляризатора свет имеет строго определенное направление колебания волн, называемое плоскостью поляризации. Если на пути такого света поместить второй поляризатор (в поляризационном микроскопе он называется анализатором), плоскость поляризации которого будет перпендикулярна к плоскости первого, то свет поглотится.

При исследовании анизотропных препаратов к обычной схеме микроскопа перед осветительной системой добавляют поляризатор, а после объектива — анализатор, находящиеся в скрещенном либо параллельном положении относительно друг друга. Свет, излучаемый осветителем, пропускают через поляризатор. Сообщенная ему при этом поляризация меняется при последующем прохождении света через материал (или отражении от него). Эти изменения изучаются с помощью анализатора и различных оптических компенсаторов. Анализируя такие изменения, можно судить об основных оптических характеристиках анизотропных микрообъектов: силе двойного лучепреломления, количестве оптических осей и их ориентации, вращении плоскости поляризации, дихроизме.

При скрещенных поляризаторе и анализаторе в темном поле зрения микроскопа видны темные, светлые или окрашенные анизотропные элементы объекта. Вид этих элементов зависит от положения объекта относительно плоскости поляризации и от величины двойного лучепреломления. Более точное определение оптических данных объекта делается с помощью различных компенсаторов (неподвижных кристаллических пластинок, подвижных клиньев и пластинок).

Различают два метода работы с помощью поляризационного микроскопа: коноскопический и ортоскопический.

Первый используется при кристаллоскопических исследованиях. Второй — ортоскопический метод — основан на исследовании микрообъектов, в том числе волокон, при освещении с малой осветительной апертурой, когда все участки наблюдаемого микрообъекта практически освещаются перпендикулярно падающим светом.

Люминесцентная микроскопия. Люминесцентная микроскопия основана на изучении структур микрообъектов, выявляемых по свечению, возбуждаемому коротковолновыми лучами спектра.

В микроскопии люминесценцию обычно вызывают лучами спектральной области с длиной волны от 300 до 1000 нм, при этом область исследуемой люминесценции находится в пределах от 400 до 700 нм.

Различают первичную и вторичную люминесценцию. Первичная, или собственная, люминесценция обусловлена способностью объекта флюоресцировать. Вторичная люминесценция возникает после обработки объекта флуорохромными веществами.

Исследование может осуществляться в проходящем и падающем свете по методам темного и светлого полей, но при освещении микрообъектов по методу светлого поля наблюдаемое свечение более интенсивно, поэтому для исследования слабо люминесцирующих объектов предпочтительнее этот метод.

Схема люминесцентного микроскопа отличается от схемы обычного микроскопа наличием двух светофильтров: в осветительной системе и после объектива. Первый выделяет возбуждающее излучение, а второй пропускает только свет флуоресценции. Важное значение в люминесцентной микроскопии имеет правильный подбор по спектральным характеристикам комбинации осветителя и светофильтров. Особое внимание при изучении первичной люминесценции следует обратить на то, чтобы запирающие светофильтры не только полностью поглощали возбуждающий свет, но и пропускали без ослабления все возможные виды волн люминесценции.

В случае исследования вторичной люминесценции объектов, предварительно обработанных флуорохромами, иногда возникает задача наблюдения свечения определенной длины волны. Тогда используются запирающие светофильтры, пропускающие волны узких зон спектра.

Немецкий ученый Штефан Хелль в сотрудничестве с аргентинским ученым Мариано Босси из Института биофизической химии в 2006 г. разработали микроскоп под названием флуоресцентный наноскоп с разрешением в 1 — 10 нм, который позволяет получать высококачественные трехмерные 3D-изображения. Ими впервые применен принцип комбинированной микроскопии, когда опорное освещение по принципу лазерной рентгеноскопии позволяет получить оптическое изображение с выходными длинами волн оптического микроскопа, но обеспечивает разрешение микроскопии в диапазоне 1—10 нм.

Ультрафиолетовая, инфракрасная и рентгеновская микроскопия позволяют проводить исследования за пределами видимой области спектра. Для визуализации изображения используются электроннооптические преобразователи, телевизионные системы, фотографические устройства и др.

Ультрафиолетовая микроскопия (250—400 нм) применяется главным образом при исследовании неокрашенных биологических клеток и тканей, которые обладают избирательным поглощением в УФ-об- ласти.

Инфракрасная микроскопия осуществляется на специальных инфракрасных микроскопах, снабженных электронно-оптическими преобразователями. Этот метод позволяет исследовать непрозрачные для видимого света и УФ-излучения объекты, поскольку их структуры могут хорошо поглощать свет с длиной волны 750—1200 нм. Для инфракрасной микроскопии не нужна предварительная химическая обработка препаратов. Фотофиксация инфракрасного изображения не требует специальных приборов или осветителей. На обычном световом микроскопе с лампой накаливания в качестве источника света можно фотографировать микроскопическое изображение в инфракрасных лучах, если применять фотопластинки, чувствительные в инфракрасной области 0,8—1,5 мкм.

Читайте также:  Дифтерия - симптомы, лечение, протекание

Инфракрасная микроскопия (0,75—1,2 мкм) позволяет изучать внутреннюю структуру некоторых видов стекол, кристаллов, минералов.

Рентгеновская микроскопия представляет собой совокупность методов исследования микроскопического строения объектов с помощью рентгеновского излучения. Предел разрешения рентгеновских

Рис. 5.9. Схема рентгеновской трубки

микроскопов может быть на два-три порядка выше, чем световых, поскольку длина волны рентгеновского излучения на два-три порядка меньше длины волны видимого света.

Наибольшее распространение получила проекционная рентгеновская микроскопия, которая основана на принципе теневой проекции объекта в расходящемся пучке рентгеновских лучей, испускаемых «точечным» источником (рис. 5.9). Проекционные рентгеновские микроскопы состоят из сверхмикрофокусного источника рентгеновских лучей с фокусом 0,1—1 мкм в диаметре. Следовательно, объект должен находиться на малых расстояниях от источника рентгеновского излучения. Для этого фокус трубки располагается непосредственно на окне рентгеновской трубки либо на вершине иглы анода, помещенной вблизи окна трубки. Простейшая трубка состоит из запаянного стеклянного или керамического баллона (корпуса рентгеновской трубки), внтури которого создается разряжение 10 _6 —5 х 10 -7 мм рт. ст. Линейное разрешение проекционных рентгеновских микроскопов достигает 0,1—0,5 мкм. Контраст в изображении возникает благодаря различному поглощению рентгеновского излучения в областях объекта с разной плотностью или составом; чувствительность метода проекционной рентгеновской микроскопии определяется отличием коэффициентов поглощения рентгеновского излучения различными участками исследуемого объекта. Проекционная рентгеновская микроскопия находит широкое применение в исследованиях микроскопического строения различных объектов в медицине, минералогии, металловедении и других областях. С помощью рентгеновского микроскопа можно оценивать качество окраски или тонких покрытий, оклейки или отделки миниатюрных изделий. Этот метод позволяет получать микрорентгенографии биологических и ботанических срезов толщиной до 200 мкм.

Его используют также для анализа смеси порошков легких и тяжелых металлов, при изучении внутреннего строения объектов, непрозрачных для световых лучей и не пропускающих электроны. Исследуемые образцы при этом не надо помещать в вакуум, как в электронном микроскопе, они не подвергаются разрушающему действию электронов.

Метод поляризационной микроскопии

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Ноября 2013 в 19:32, доклад

Краткое описание

Поляризационная микроскопия – это метод наблюдения в поляризованном свете для микроскопического исследования препаратов, включающих оптически анизотропные элементы (или целиком состоящих из таких элементов). Таковыми являются многие минералы, зёрна в шлифах сплавов, некоторые животные и растительные ткани и пр. Оптические свойства анизотропных микрообъектов различны в различных направлениях и проявляются по-разному в зависимости от ориентации этих объектов относительно направления наблюдения и плоскости поляризации света, падающего на них. Наблюдение можно проводить как в проходящем, так и в отражённом свете.

Прикрепленные файлы: 1 файл

Поляризационная микроскопия.doc

Поляризационная микроскопия – это метод наблюдения в поляризованном свете для микроскопического исследования препаратов, включающих оптически анизотропные элементы (или целиком состоящих из таких элементов). Таковыми являются многие минералы, зёрна в шлифах сплавов, некоторые животные и растительные ткани и пр. Оптические свойства анизотропных микрообъектов различны в различных направлениях и проявляются по-разному в зависимости от ориентации этих объектов относительно направления наблюдения и плоскости поляризации света, падающего на них. Наблюдение можно проводить как в проходящем, так и в отражённом свете. Свет, излучаемый осветителем, пропускают через поляризатор. Сообщенная ему при этом поляризация меняется при последующем прохождении света через препарат (или отражении от него). Эти изменения изучаются с помощью анализатора и различных оптических компенсаторов. Анализируя такие изменения, можно судить об основных оптических характеристиках анизотропных микрообъектов: силе двойного лучепреломления, количестве оптических осей и их ориентации, вращении плоскости поляризации, дихроизме.

При поляризационной микроскопии объект исследуют в перпендикулярно направленных световых лучах, т.е. в поляризованном свете. При прохождении через неоднородные клеточные структуры и отражении свойства поляризованного света становятся иными. Изменяются его направление (вдоль поперечной или продольной оси исследуемого объекта) и скорость распространения. В зависимости от этих характеристик можно определить наличие тех или иных структур в клетке. Исследованию подвергаются и окрашенные, и неокрашенные материалы от пациента.

Поляризационная микроскопия необходима для изучения строения тканей, выявления патологических изменений и болезнетворных микроорганизмов в клетках.

Поляризационная микроскопия является одним из мощных методов морфологических исследований структуры и свойств препаратов. Поляризационная микроскопия позволяет изучать свойства гистологических структур, обладающих способностью двойного лучепреломления. Для реализации метода поляризационной микроскопии можно дооснастить любой микроскоп. Микроскоп дооснащается двумя поляризационными фильтрами: первый помещают непосредственно под конденсором, второй помещают между объективом и глазом исследователя. Поворотом поляризатора добиваются затемнения поля зрения. Помещают препарат. Вращают препарат на предметном столике до появления ярко светящихся структур. Свечение появляется в тот момент, когда ось двулучепреломляющего объекта будет находиться под углом 45 град. к плоскости поляризации.

Ранее для поляризационной микроскопии использовались поляризационные фильтры с линейной поляризацией. В новой методике изучалась возможность диагностики препаратов с использованием поляризационных фильтров с циркулярной поляризацией. Оказалось, что изображения, полученные с помощью циркулярных фильтров, несут гораздо больше информации и позволяют выявлять более тонкую структуру тканей и клеток.

Исследования в поляризованном свете можно проводить на замороженных или парафиновых срезах после депарафинизации, неокрашенных и окрашенных, заключенных в различные среды. Блоки ткани следует вырезать и ориентировать таким образом, чтобы мышечные волокна интересующего слоя миокарда были срезаны продольно.

Читайте также:  Как заговорить пупочную грыжу у младенца самостоятельно правила чтения, разновидности ритуалов

Миофибриллы в поляризованном свете обнаруживают характерную поперечную исчерченность, связанную с чередованием, анизотропных (А) и изотропных (I) дисков. Диски А обладают ярко выраженным положительным двулучепреломлением и кажутся светлыми в поляризованном свете (в обычном свете они темные), тогда как I-диски почти полностью лишены способности к двулучепреломлению и в поляризованном свете выглядят темными (в обычном свете — светлые).

С помощью поляризационной микроскопии удобно выявлять наиболее универсальные повреждения мышечных волокон миокарда и скелетных мышц — контрактурные повреждения (2, 3) (нарушение поперечной исчерченности кардиомиоцитов — одним из ранних признаков повреждения миофибрилл).

Принято выделять 3 стадии этих повреждений:

— I стадия — усиливается анизотропия на отдельных участках мышечных волокон;

— II стадия — А-диски с повышенной анизотропией сближаются, вследствие чего толщина I-дисков уменьшается;

— III стадия — А-диски сливаются в сплошной анизотропный конгломерат.

Наряду с контрактурными повреждениями поляризационная микроскопия позволяет идентифицировать еще один тип поражения поперечно-полосатых мышечных волокон — гиперрелаксацию саркомеров, свойственную в большой мере ишемии миокарда (1).

Простота поляризационного метода позволяет с минимальными затратами резко повысить достоверность диагностики наличия инфаркта миокарда.

По поводу поляризационного микроскопа. Ситуация состоит в том, что практически из любого микроскопа можно сделать поляризационный. Используются два поляризационных фильтра (покупаемых в фотомагазине) — один помещается над осветителем, а второй помещается между препаратом и объективом.

Создан справочный CD-ROM «Поляризационная микроскопия». На диске собрано большое количество работ и материалов по применению поляризационной микроскопии.

Создан специализированный комплекс — Автоматизированное рабочее место судмедэксперта. В состав комплекса входят — микроскоп поляризационный Nikon E200, цифровая камера с 8 млн. элементов, адаптеры и программное обеспечение.

1. Кактурский Л.В. Поляризационная микроскопия // Микроскопическая техника. М.: Медицина, 1996.

2. Целлариус Ю.Г., Семенова Л.А. Применение поляризационной микроскопии для гистологической диагностики ранних стадий ишемических и метаболических повреждений миокарда // Cor et vasa. 1977. Vol. 19. N 1. P. 28 — 33.

3. Непомнящих Л.М. Морфогенез важнейших общепатологических процессов в сердце. Новосибирск: Наука, 1991. 352 с.

4. Целлариус Ю.Г., Семенова Л.А., Непомнящих Л.М. Очаговые повреждения и инфаркт миокарда. Световая, поляризационная и электронная микроскопия. Новосибирск, 1980.

Поляризационные микроскопы[править | править исходный текст]

В основе принципа действия поляризационных микроскопов лежит получение изображения исследуемого объекта при его облучении поляризованными лучами, которые в свою очередь должны быть получены из обычного света с помощью специального прибора — поляризатора. В сущности при прохождении поляризованного света через вещество либо отраженное от него меняет плоскость поляризации света в результате чего на втором поляризационном фильтре выявляется в виде излишнего затемнения. Либо дают специфичные реакции как двойное лучепреломление в жирах.

Поляризационный микроскоп

Поляризационный микроскоп Hund H600POL

Глоссарий:

  • Поляризованный свет — это световые волны, колебания которых распространяются в одном направлении.

  • Световая волна — это электрическое и магнитное излучение с плоскостью колебания перпендикулярной плоскости распространения волны.
  • Поляризатор (николь I) — это устройство, пропускающее через себя только полностью или частично поляризованный свет. Предназначен для пропускания поляризованного света на(через) исследуемый прозрачный объект и отсекание(рассеивание) неполяризованного (естественного света, искусственного света, в т.ч. излучения осветителя микроскопа). Интенсивность света прошедшего через поляризатор падает пропорционально квадрату косинуса угла между плоскостями поляризации поляризатора и анализатора (закон Малюса):

Где: I — интенсивность до прохождения через поляризатор, I — интенсивность света после прохождения поляризатора, φ — угол между плоскостями поляризации поляризованного света и поляризатора.

  • Анализатор (николь II) — устройство, аналогичное поляризатору, но предназначенное для анализа поляризованного света.

Поворот анализатора относительно поляризатора на угол ϕ. Интенсивность света показана красной стрелкой.

  • Компенсатор — это устройство для определения количественных характеристик поляризации. Преобразует контрастное видимое изображение в цветное, так как гасит определённые длины волн в белом свете.
  • Линейно поляризованный свет — это свет с плоскостью колебания, ограниченной в одном направлении, и распространяющийся в одной плоскости.
  • Фаза колебаний световой волны, с математической точки зрения, это аргумент функции световой волны, то есть ωt+φ в функции sin(ωt+φ). С физической, это определённое электромагнитное состояние в определённый момент времени.
  • Длина волны – расстояние между двумя ближайшими точками, находящимися в одной фазе.
  • Отражение — это изменение направления волны. Полным отражением называют изменение угла преломления волны менее 90°.
  • Преломление — это изменение направления волны на границе двух сред. Двойное лучепреломление – это расщепление одного луча света в анизотропной среде на две луча.

Рисунок 4 – Преломление лучей в кристалле исландского шпата.

  • Дихроизм — это частичное поглощение веществом света, в зависимости от его поляризации.
  • Интерференция – это изменение интенсивности света при наложении двух или более световых волн.
  • Разность хода световых лучей – это величина, характеризующая замедление скорости света, при прохождении через прозрачное вещество. Измеряется разность хода расстоянием проходимое светом в вакууме за то же время, которое необходимо для прохождения в исследуемом веществе, в исследуемых точках пространства.
  • Коноскопия – это метод изучения оптических свойств анизотропных объектов в сходящихся лучах поляризованного света. При коноскопии ведётся наблюдения за изменением интерференционной картины при повороте анализатора. Вращая анализатор и поляризатор, друг относительно друга, исследователь наблюдает в микроскоп коноскопические фигуры, состоящие из изогир (это тёмные полосы, соответствующие направлению колебаний световых волн в поляризаторе) и изохром (это полосы разных интерференционных цветов, которые соответствуют направлениям движения лучей в кристалле с одинаковой разностью хода).
  • Ортоскопия – это метод изучения оптических свойств анизотропных объектов в параллельных лучах поляризованного света.
  • Плеохроизм – изменение наблюдаемой окраски некоторых анизотропных объектов при изменении угла наблюдения (изменение цвета кристаллов при повороте столика).
Читайте также:  Проблемы поведения у подростков - Педиатрия - Справочник MSD Профессиональная версия

Поляризационный микроскоп — это микроскоп, предназначенный для исследования двойного лучепреломления поляризованного света, проходящего через анизотропную среду

Первый поляризационный микроскоп был сконструирован в 1863 году Генри Клифтоном Сорби и отличался от привычного нам оптического микроскопа, двумя призмами Николя, установленными в оптическом пути. Призма Николя пропускает через себя свет только в одном направлении и в одной плоскости, то есть плоско поляризованный свет, остальной свет, попавший в эти призмы полностью отражается и рассеивается. Эти призмы конструктивно ничем друг от друга не отличаются и выполняют роль поляризаторов (анализатора и поляризатора). Когда плоскость поляризации анализатора повёрнута на 90º, относительно плоскости поляризации поляризатора, исследователь наблюдает поляризационную картину двулучепреломляющего объекта, а все объекты, не обладающие двойным лучепреломлением — затемнены. В современных микроскопах, для получения большего количества информации могут использоваться ДИК призмы (совмещение рельефа с поляризационной картиной, для изучения неокрашенных образцов), компенсаторы (для количественной поляризации), круглый столик (для изучения плеохроизма) и простые поляроиды для несложных наблюдений (например в биологии и медицине).

Наиболее часто поляризация применяется в икроскопах для кристалографии, где свойства анизотропных объектов могут быть определены с помощью коноскопии и ортоскопии. Обратите внимание на сходство и различие коноскопии и ортоскопии: световой пучок, проходит через поляризатор (1), ограничивается апертурной диафрагмой (2), проходит через линзы конденсора (3); анализатор (который поворачивает исследователь) (8) и компенсаторы (7).

Рисунок 1 – Схема поляризационного микроскопа при: а) Ортоскопии б) Коноскопии

Условные обозначения: 1 — поляризатор, 2,6 — диафрагмы; 3 — конденсор; 4 — препарат; 5 — объектив; 7 — компенсатор; 8 — анализатор; 9 — линза Бертрана; 10 — фокальная плоскость окуляра; 11 — окуляр.

Наблюдаемая картина состоит из коноскопических фигур. коноскопические фигуры – состоят из изогир (это тёмные прямые или изогнутые полосы, в которых направления колебаний параллельны главным сечениям николей) и изохром (это полосы, окрашенные в различные интерференционные цвета. Каждая полоса соответствует направлениям лучей, образовавшихся при двулучепреломлении, и имеющим одинаковую разность хода).

Приведём пример: в пластинках одноосного кристалла, вырезанного перпендикулярно оптической оси, мы увидим изогиру в форме креста и концентрические кольца изохромы см. рис. 5.

Рисунок 5 – А) Коноскопические фигуры одноосного минерала кальцита Б) Двуосного минерала флогопита со вставленным компенсатором.

По характеру полученной интерференционной картины проводится измерение величины двойного лучепреломления, углов поворота плоскости поляризации, углов погасания, определение количества оптических осей и других характеристик. Все эти характеристики дают понять какой кристалл наблюдает исследователь, его строение. Для минералогии и кристаллографии сконструированы такие микроскопы как BX53P и H600P. Они оснащаются лучшей оптикой, свободной от напряжений и компенсаторами, изготовленными на современном оборудовании, исключающим люфт и зазоры при их установки в микроскоп.

Двулучепреломление применяется не только в кристаллографии, но и в медицине, биологии, криминалистике и металлографии, потому как исследователям важно быстро и точно выделять витамины, кислоты, минералы, напряжения в изотропных объектах, неметаллические включения в исходном образце и другие. Например, микроскопы для гистологии и цитологии оснащаются поляризаторами для выявления разного рода объектов. Круглые объекты с диаметром около 2,4 мкм, липоиды и капли, при скрещенных поляризаторах образуют интерференционную картину мальтийский крест. Не все вещества обладают одинаковыми свойствами лучепреломления при разных температурах, так, например, можно выделить 1) вещества приобретающие анизатропные свойства при охлаждении и теряющие их при нагревании: холестерин и его эфиры 2) не теряющие своих анизатропных свойств при нагревании: цереброзиды, фосфатиды, миелины. Такая изменчивость свойств обусловлена способностью вещества поддерживать кристаллическую структуру, т.к. именно она обуславливает двулучепреломление. Наблюдая анизатропные объекты в поляризационном микроскопе и определяя их концентрацию, можно диагностировать такие заболевания как: артрит, атеросклероз, липоидурия, цилинурия и липидоз по свечению липидов при скрещенных поляризаторах, а также подагру, мочекаменную болезнь, селикоз и асбестос по кристаллам мочевины, двуокиси кремния и асбестовым волокнам соответственно. Для гистологии и цитологии разработан микроскоп BX46, который оснащён низким столиком, мощным осветителем и регулируемый по высоте тубус, который избавит спину исследователя от затекания.

Окраску отличную от изотропных объектов, в поляризованном свете имеют: крахмал, целлюлоза, некоторые кислоты, витамин С, поэтому микроскопы для фармакологии и фармацевтики так же должны оснащаться поляризаторами. Фармакологический микроскоп, это и CX43, и BX43, и другие модели, потому что исследований в этой области с каждым годом всё больше ,а новые объекты исследований требуют иного подхода.

В криминалистике важно отличить вкрапления зёрен кварца и других минералов от органики и других материалов, которые можно найти на месте преступления, поэтому микроскоп должен обязательно быть оснащён отражённым светом, чтобы рассматривать и непрозрачные объекты. Для криминалистики подойдёт микроскоп BX53M, так как он оснащается не только мощным источником проходящего света, но и таким же мощным осветителем отражённого света, а провставки для увеличения рабочего расстояния микроскопа, позволят проводить исследования очень больших объектов не проводя долгой предварительной подготовки.

В металлографии тоже применяются поляризационные микроскопы, но для подобных исследований достаточно знать наличие или отсутствие анизатропных объектов, а так же их пространственное распределение. Именно для классификации и подсчёта таких объектов , в металлографии можно использовать микроскопы VHX6000, BX53P с установленным Stream.

Ссылка на основную публикацию
Современные методы диагностики аллергий
Методы диагностики аллергии на анестезию в стоматологии, лечение зубов при аллергической реакции на анестестик Часто в кабинете у стоматолога можно...
Смекта для детей дозы и периодичность
Ацетонемические состояния у детей Ацетонемический синдром – это состояние, возникающее при нарушении обмена веществ в организме ребенка. Диагностировать ацетонемический синдром...
Смекта для новорожденных как разводить, дозировка, отзывы
Смекта для новорожденных: инструкция по применению С рождением малыша ассортимент вашей домашней аптечки должен значительно расшириться. У вас обязательно должен...
Современные методы лечения сахарного диабета
Сколько стоит диабет и как его засечь Чтобы случайно не оказаться в коме Четыре года назад я незаметно для себя...
Adblock detector