Таблетки Эгис (EGIS) Эгилок (Метопролол) — «Эгилок или Беталок ЗОК Сравним и разницу ощутим

Что лучше: Эгилок или Метопролол Тева

Эгилок

Метопролол Тева

Исходя из данных исследований, Метопролол тева лучше, чем Эгилок. Поэтому мы советуем выбрать его.

Активные вещества одинаковые. Поэтому выбирайте исходя из цены

Сравнение эффективности Эгилка и Метопролола тевы

Эффективность у Эгилка достотаточно схожа с Метопрололом тевой – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.

Например, если терапевтический эффект у Эгилка более выраженный, то при применении Метопролола тевы даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Эгилка и Метопролола тевы примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Эгилка и Метопролола тевы

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Метопролола тевы она выше, чем у Эгилка. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Метопролола тевы, также как и у Эгилка мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Метопролола тевы рисков при применении меньше, чем у Эгилка.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Метопролола тевы и Эгилка.

Сравнение противопоказаний Эгилка и Метопролола тевы

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Эгилка достаточно схоже с Метопрололом тевой и составляет удовлетворительное количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Эгилка и Метопролола тевы может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Эгилка и Метопролола тевы

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Эгилка достаточно схоже со аналогичными значения у Метопролола тевы. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Эгилка значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Метопролола тевы.

Сравнение побочек Эгилка и Метопролола тевы

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Эгилка состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Метопролола тевы. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Эгилка схоже с Метопрололом тевой: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Эгилка и Метопролола тевы

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Эгилка примерно одинаковое с Метопрололом тевой. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2019-09-19 05:59:41

Метопролол

Фармдействие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней СМА. Обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивное действие обусловлено уменьшением МОК и синтеза ренина, угнетением активности РААС (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально — через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям. При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусного ритма. Предупреждает развитие мигрени. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов. При в/в инфузии метопролола тартрата в течение 10 мин и более максимальное действие развивается через 20 мин, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет 10 и 15% соответственно.

Читайте также:  Как правильно полоскать горло содой, солью и йодом — корректные пропорции для приготовления раствора

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь полная (95%). Растворимость в жирах умеренная. Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, биодоступность — 50% при первом приеме и возрастает до 70% при повторном применении. Связь с белками плазмы — 10%. TCmax — 1.5-2 ч после приема обычных таблеток и 6-12 ч — после приема пролонгированных форм, 20 мин — после в/в введения. В ходе курсового лечения биодоступность возрастает. Прием пищи повышает биодоступность на 20-40%. Через 1 ч после в/в введения 20 мг Cmax — 200 нмоль/л. Дозозависимое повышение плазменной концентрации наблюдается в диапазоне доз 5-20 мг. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Проникает в материнское молоко (концентрация выше, чем в плазме). Метаболизируется в печени, 2 метаболита обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Свыше 95% в/в введенной дозы выделяется почками, 3-10% — в неизмененном виде. T1/2 — от 3.5 до 7 ч при приеме внутрь и 5-15 мин — при в/в введении. Системный клиренс при в/в введении — 1 л/мин. Не удаляется при гемодиализе. Значительное накопление метаболитов наблюдается у пациентов с КК 5 мл/мин, при этом бета-адреноблокирующая активность препарата не увеличивается. Биодоступность увеличивается при циррозе печени, при этом сокращается его общий клиренс (больные с наложенным портокавальным анастомозом имеют общий клиренс после в/в введения около 300 мл/мин, а AUC — в 6 раз выше, чем у здоровых людей). Метопролола сукцинат при приеме внутрь создает меньшую Cmax, но более длительно сохраняющуюся. Cmax составляет 1/4-1/2 от Cmax одинаковой дозы тартрата. Биодоступность в дозах от 50 до 400 мг (1 раз в сутки) составляет 77% от таковой после приема аналогичной дозы тартрата.

Показания

ИБС, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (острая фаза, а также вторичная профилактика).
Артериальная гипертензия, гипертонический криз. ХСН (компенсированная) в комбинации с диуретиками, ингибиторами АПФ и сердечными гликозидами.
Нарушения ритма (в т.ч. при общей анестезии) — синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмии (в т.ч. наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная тахикардия, тахиаритмии, вызываемые наперстянкой, катехоламинами, желудочковая экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана), врожденный синдром удлиненного интервала Q-T.
Тиреотоксикоз (комплексная терапия), абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор (эссенциальный, старческий), состояние тревоги (вспомогательное лечение), акатизия на фоне нейролептиков.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, синусовая брадикардия (ЧСС менее 50/ мин), острая СН или декомпенсированная ХСН, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда (P-Q более 0.24 с или систолическом АД менее 100 мм рт.ст.); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО или одновременное в/в введение верапамила.
С осторожностью. Сахарный диабет, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), печеночная недостаточность, ХПН, миастения, феохромоцитома, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающаяся» хромота, синдром Рейно), беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не определены), пожилой возраст.

Дозирование

Внутрь, во время или сразу после приема пищи, таблетки можно делить пополам, но не разжевывать и запивать жидкостью, для лекарственных форм пролонгированного действия — глотать целиком,, не разжевывать, не раздавливать и не разламывать (кроме метопролола сукцината и тартрата).
При артериальной гипертензии средняя доза — 100-150 мг/сут в 1-2 приема, при необходимости — 200 мг/сут. При стенокардии — 50 мг 2-3 раза в сутки.
При гиперкинетическом кардиальном синдроме (в т.ч. при тиреотоксикозе) — 50 мг 1-2 раза в сутки.
При тахиаритмии — 50 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости — 200 мг/ сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда — 200 мг/сут. Профилактика мигрени — 100-200 мг/сут в 2-4 приема. Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии вводится парентерально, в условиях стационара. Вводят медленно, дозу 2-5 мг (1-2 мг/мин). При отсутствии эффекта введение может быть повторено через 5 мин. Увеличение дозы свыше 15 мг обычно не приводит к большей выраженности действия. После купирования приступа аритмии больных переводят на пероральное введение в дозе 50 мг 4 раза в сутки, причем первая доза принимается через 15 мин после прекращения в/в введения. В острой стадии инфаркта миокарда немедленно после госпитализации пациента (при по стоянном конт роле за гемодинамикой: ЭКГ, ЧСС, AV проводимостью, АД) следует ввести болюсно в/в 5 мг, повторяют введение каждые 2 мин до достижения суммарной дозы 15 мг. При хорошей переносимости через 15 мин — внутрь, 25-50 мг каждые 6 ч, в течение 2 сут. Пациентам, которые плохо перенесли введение полной в/в дозы, следует начать пероральное введение, начиная с приема половинной дозы. Поддерживающая терапия продолжается в дозах 200 мг/сут (за 2 приема), в течение 3 мес — 3 лет.
Пожилым пациентам рекомендуется начинать лечение с 50 мг/сут. Почечная недостаточность не требует коррекции дозы. При печеночной недостаточности целесообразно назначать др. бета-адреноблокаторы, не подвергающиеся метаболизму в печени.

Читайте также:  Наппаж ✔️ всё о технике введения⭐️ Filler-Shop

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций. Редко: парестезии в конечностях (у больных с «перемежающейся» хромотой и синдромом Рейно), тремор, судороги, депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, «кошмарные» сновидения, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения. Со стороны органов чувств: редко — снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны ССС: синусовая брадикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания). Редко — снижение сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), нарушения ритма сердца, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда, кардиалгия. Очень редко — усугубление ранее существовавших нарушений AV проводимости.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, запоры или диарея, в отдельных случаях — нарушение функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
Со стороны кожных покровов: высыпания на коже (обострение псориаза), псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, бронхоспазм при назначении в высоких дозах (утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь. Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах, увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, при резком прекращении лечения — синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Передозировка. Симптомы: выраженная тяжелая синусовая брадикардия, головокружение, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), снижение АД, обморочные состояния, аритмия, желудочковая экстрасистолия, СН, кардиогенный шок, остановка сердца, бронхоспазм, потеря сознания, кома, тошнота, рвота, цианоз. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин — 2 ч после приема препарата.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и СН — в/в, с интервалом в 2-5 мин, бета-адреностимуляторы — до достижения желаемого эффекта или в/в 0.5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта — допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести в/в стимуляторы бета2-адренорецепторов. При судорогах — медленное в/в введение диазепама. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих метопролол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и метопролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Эгилок: аналоги препарата по составу и действию

Эгилок относят к группе кардиоселективных бета-блокаторов. Препарат оказывает антиаритмическое, антиангинальное и антигипертензивное действие.

Его основным действующим веществом является метопролола тартрат в количестве 25, 50 или 100 мг на 1 таблетку.

Показаниями для приема могут быть следующие заболевания:

  • ишемическая болезнь сердца (ИБС);
  • артериальная гипертензия;
  • предупреждение приступов мигрени;
  • нарушения сердечной деятельности в комплексе с тахикардией;
  • сбои сердечного ритма;
  • при гипертиреозе входит в состав комплексной терапии.

Эгилок и аналоги препарата часто используются для купирования приступов тахикардии и мерцательной аритмии. Благодаря своим свойствам лекарство значительно снижает частоту сердечных сокращений (ЧСС) до уровня синусового ритма. Вызывает стойкий гипотензивный эффект к концу недели приема.

У препарата высокая биодоступность. Однако она может увеличиться почти вполовину (на если принимать его во время трапезы. Максимальный объем в плазме крови достигается в течение

Под воздействием основного элемента подавляется чрезмерная активность симпатической системы по отношению к сердцу. Вследствие этого регулярный, а в некоторых случаях — многолетний прием данного лекарства способствует снижению уровня холестерина.

Согласно инструкции, медикамент не стоит использовать во время беременности и кормления грудью. Конечно, это возможно, но лишь во II и III триместрах в тех ситуациях, когда потенциальная польза преобладает над предполагаемым вредом для плода. Если препарат все же назначен, то следует непрерывно и внимательно наблюдать за течением беременности, ибо у малыша возможно возникновение брадикардии, гипогликемии, артериальной гипотензии и угнетенного дыхания.

Читайте также:  Мануальная терапия и лечебный массаж в Израиле

В период лактации прием Эгилока (аналогов препарата) крайне нежелателен — на время использования препарата специалисты советуют прекратить грудное вскармливание. Кроме того, ввиду недостаточности данных категорически не рекомендуется принимать средство детям до 18 лет.

Также противопоказанием для приема медикамента взрослыми является синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла (СССУ), тяжелые стадии бронхиальной астмы и нарушения периферического кровообращения, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, сердечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Согласно анатомо-терапевтическо-химической классификации (Anatomical Therapeutic Chemical — ATC) Эгилок, аналоги препарата по составу имеет следующие:

  • Беталок;
  • Вазокардин;
  • Метопролол;
  • Корвитол;
  • Кардолакс;
  • Эгилок Ретард.

Список аналогов по действию у Эгилока значительно шире.

Среди них есть как давно известные и зарекомендовавшие себя препараты, так и современные бета1-блокаторы III поколения с вазодилатирующими (сосудорасширяющими) свойствами:

  • Атенолол;
  • Бетакор;
  • Бисопролол;
  • Конкор;
  • Локрен;
  • Нипертен;
  • Небилет;
  • Невотенз;
  • Кординорм;
  • Кардиостад;
  • Соталол;
  • Анаприлин.

Чем отличается Эгилок от Эгилок С и чем его можно заменить

Эгилок С также входит в класс бета1-адреноблокаторов, относящийся к кардиоселективным средствам.. Он не обладает внутренней мембраностабилизирующей и симпатомиметической активностью. Это означает, что препарат способен блокировать бета1-адренорецепторы, но не стимулирует их.

На вопрос «чем отличается Эгилок от Эгилок С», можно ответить, что у последнего более растянутый период действия. В плазме крови его концентрация наблюдается постоянно, что дает стойкий клинический эффект, достигающий длительности более суток. Благодаря тому, что значимые Cmax в плазме крови отсутствуют, по сравнению с обычными таблетированными формами, содержащими метопролол, он обладает большей ß1-селективностью.

На этом перечисление того, чем отличается Эгилок от Эгилок С, не заканчивается. У второго варианта риск возникновения сопутствующих эффектов значительно ниже. Кроме этого, в каждой его таблетке содержится множество пеллетов (микрогранул), высвобождающих элемент метопролола сукцината. Когда таблетка попадает в желудочно-кишечный тракт, то распадается на отдельные пеллеты. Они функционируют как самостоятельные частицы и гарантируют контролируемое высвобождение основного вещества в течение 20 часов и более. Скорость этого процесса обусловлена кислотностью среды.

Можно отметить еще один пункт в решении вопроса, чем отличается Эгилок от Эгилок С.

Разница состоит в дозировке — обычные таблетки принимают, как правило, 2 раза в день, разделяя дозу на утреннюю и вечернюю. А препарат пролонгированного действия достаточно использовать 1 раз в сутки, желательно утром. Драже проглатывают, не измельчая, и запивая водой.

Еще один момент: Эгилок требует хранения при температуре 15-25 градусов, Эгилок С выдерживает температуру до 30 градусов.

Симптомы передозировки у обоих препаратов идентичные: замедление пульса (брадикардия), сердечная недостаточность, снижение артериального давления, повышенное потоотделение, тремор (дрожание конечностей), галлюцинации, тошнота, рвота.

Решая, чем заменить Эгилок, можно рассматривать различные варианты. Однако окончательное решение по данному вопросу должен принимать только врач после проведения полного обследования пациента.

Это же касается тех случаев, когда встает проблема совместного приема медикаментов. Если, к примеру, пациента интересует, можно ли принимать Нифекард и Эгилок, то актуальность такой схемы может определить специалист только при очном визите.

При этом не всегда удается подобрать верный вариант с первого раза — медработник может перебрать несколько систем, прежде чем найдется единственно верная для конкретного пациента.

Судя по отзывам, специалистам часто задают вопрос: Метопролол или Эгилок — что лучше? На самом деле это синонимы — Эгилок и есть метопролол.

  • Анаприлин (страны-производители — Россия, Украина, Латвия). Данное средство на фармацевтическом рынке уже давно — оно относится к первому поколению бета-блокаторов. Сейчас многие врачи отказались от его применения в связи с коротким периодом действия. Анаприлин хорош в экстренных случаях — для блокирования приступа тахикардии, гипертонии или панической атаки. Однако для системной терапии он не подходит.
  • Конкор (производится в Германии). Делая выбор, чем заменить Эгилок, врачи часто рекомендуют препарат Конкор. У него меньше побочных эффектов и более мягкое действие. Следует учитывать и то, что при резкой отмене приема Эгилока последствия могут быть самыми трагическими, вплоть до летального исхода. Но в связи с тем, что препарат вызывает быстрое привыкание, через некоторый период времени он перестает производить необходимый эффект. Возникает необходимость в постепенном переходе на новое лекарственное средство. Конкор в этом случае отлично подойдет. Его эффективность значительно выше: для сравнения — 50 мг Эгилока = 5 мг Конкора. Благодаря этому снижается нагрузка на органы, поэтому организм легче переносит лечение. К тому же длительность действия нового препарата увеличена в два раза. Единственный минус Конкора — более высокая цена.
  • Бисопролол (производители — Германия, Украина, Россия, Израиль). Эгилок и Бисопролол — идентичные препараты, поэтому вполне допустима замена одного препарата на другой. Однако второе средство интереснее в том отношении, что оно сохраняет свои гипотензивные свойства на следующее утро после приема таблетки, а у его аналогов подобный эффект отсутствует. Как правило, они частично или полностью прекращают снижать артериальное давление за несколько часов (обычно до момента приема очередной дозы препарата.
  • Атенолол (страны-производители — Индия, Россия, Дания).

Тем, кто желает сменить препарат и выбирает, чем заменить Эгилок, следует знать, что по сравнению с ним Атенолол — более дешевое, но и менее эффективное лекарство. Его суточная потребность составляет от 100 до 250 мг. Из-за этого возникает усиленная нагрузка на организм.

Да и в финансовом плане такая покупка невыгодна из-за большего количества используемых в сутки таблеток. Вывод: приобретать его стоит, если в аптеке не оказалось более эффективных медикаментов. Несмотря на возможную идентичность некоторых препаратов, перед сменой таблеток обязательно следует проконсультироваться с врачом.

Ссылка на основную публикацию
Таблетки от диабета для похудения Таблетки от диабета для похудения
Препарат при сахарном диабете снижающий вес Ученые успешно протестировали новый препарат для лечения сахарного диабета на мышах. Этот препарат действует...
Сыпь или пятна в области подмышек – фото, причины, лечение
Гидраденит: почему появляются болезненные шишки и как их лечить? Каждый вторник АиФ Здоровье объясняет, какие признаки могут говорить о том,...
Сыпь на локтях и коленях почему чешутся и появились пупырышки Высыпания и раздражение у взрослого, п
Прыщи на локтях: дерматит или псориаз? Стоит на коже появиться малейшему бугорку красноватого оттенка, как женщины сразу «записывают» его в...
Таблетки от зубной боли быстрые и эффективные болеутоляющие и противовоспалительные препараты
Как избавиться от зубной боли, и что от нее помогает? Сильная зубная боль доставляет массу неприятностей: не только портит настроение,...
Adblock detector